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I “VACCINI” A BASE DI RNA COVID-19 E IL RISCHIO DI MALATTIA DA PRIONI

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In questo documento il vaccino Pfizer COVID-19 è stato valutato per il potenziale di indurre la malattia basata sul prione a coloro a cui verrà somministrato. Il ripiegamento di TDP-43 e FUS nelle loro conferme prioniche patologiche è noto per causare SLA, degenerazione lobare temporale anteriore, malattia di Alzheimer e altre malattie degenerative neurologiche. Negli ultimi due decenni c’è stata una preoccupazione tra alcuni scienziati che i prioni possano essere usati come armi biologiche. Il fatto che questa ricerca, che potrebbe essere utilizzata per lo sviluppo di armi biologiche, sia finanziata da organizzazioni private tra cui la Bill and Melinda Gates Foundation, e la Ellison Medical Foundation senza una supervisione azionale/internazionale è anche una preoccupazione.

IL VERO SCOPO DELLA PROTEINA SPIKE: Un individuo può essere ucciso da un virus mentre un altro può non avere effetti negativi dallo stesso virus. Mettendo l’identico recettore, la proteina spike, sulle cellule di tutti in una popolazione, la diversità genetica per almeno un potenziale recettore scompare. Tutti nella popolazione diventano ora potenzialmente suscettibili di legarsi allo stesso agente infettivo.

RICERCA DEL DOTT J.B. CLASSEN

La seguente ricerca è stata pubblicata in data 8 febbraio 2021 sulla rivista internazionale Microbiologia e Malattie Infettive. Bisogna chiedersi perchè il Governo italiano non abbia comunicato attraverso il Ministero della Sanità tale documento all’Ordine dei Medici e/o viceversa.

Cari concittadini italiani la risposta è una sola: il Governo ha cospirato volontariamente per non far trapelare notizie a favore del Popolo Italiano affinchè restasse nell’ignoranza.

Personalmente non biasimo nè i burattini (Governo e collaborazionisti vari) nè i burattinai (Gruppi di Potere e Annunaki che sono qui e controllano tutto) bensì coloro che hanno accettato di farsi somministrare qualcosa di sconosciuto nel proprio corpo senza prima informarsi.

Pertanto condivido la traduzione in italiano per i più pigri (NdT. e sinceramente non comprendo come si possa essere pigri nello sforzarsi di trovare materiale ufficiale informativo prima di farsi iniettare qualsiasi cosa nel proprio corpo…per cui chi è vittima della propria pigrizia pianga sè stesso).

Pubblicazione che avevo già provveduto a condividere nel video inchiesta intitolato VACCINI MRNA: DANNI MEDIO-LUNGO TERMINE visionato da circa 30mila concittadini, gli altri avranno preferito guardare le partite di calcio o gli show televisivi, in pratica, intrattenimenti assolutamente pornografici per l’intelletto umano.

L’articolo è un po lungo e sono sicuro che la pigrizia colpirà nuovamente, ma non piangerti addosso se poi sarai vittima della tua pigrizia, a tutti gli altri auguro buona lettura.

ASTRATTO DELLA RICERCA

Lo sviluppo di nuove tecnologie vaccinali è stato afflitto da problemi in passato. Gli attuali vaccini SARS CoV-2 basati sull’RNA sono stati approvati negli Stati Uniti (NdT. ed anche in Unione Europea) con un ordine di emergenza senza test di sicurezza a lungo termine.

In questo documento il vaccino Pfizer COVID-19 è stato valutato per il potenziale di indurre la malattia basata sul prione a coloro a cui verrà somministrato.

La sequenza dell’RNA del vaccino così come l’interazione della proteina spike target sono state analizzate per il potenziale di convertire le proteine intracellulari RNA binding TAR DNA binding protein (TDP-43) e Fused in Sarcoma (FUS) nelle loro conformazioni prioniche patologiche.

I risultati indicano che l’RNA del vaccino ha sequenze specifiche che possono indurre TDP-43 e FUS a piegarsi nelle loro conferme prioniche patologiche. Nella presente analisi un totale di sedici ripetizioni tandem UG (ΨGΨG) e sono state identificate ulteriori sequenze ricche di UG (ΨG).

Due GGΨA sono state trovate. Potenziali sequenze G Quadruplex sono probabilmente presenti, ma è necessario un programma informatico più sofisticato per verificarle. Inoltre, la proteina spike, creata dalla traduzione dell’RNA del vaccino RNA, lega l’enzima di conversione dell’angiotensina 2 (ACE2), un enzima contenente zinco.

Questa interazione ha il potenziale di aumentare lo zinco intracellulare. È stato dimostrato che gli ioni di zinco causano la trasformazione di TDP-43 nella sua configurazione patologica configurazione prionica.

COSA SIGNIFICA?

Il ripiegamento di TDP-43 e FUS nelle loro conferme prioniche patologiche è noto per causare SLA, degenerazione lobare temporale anteriore, malattia di Alzheimer e altre malattie degenerative neurologiche.

Il dott JB Classen a seguito di queste analisi ha reputato che l’approvazione normativa dei vaccini a base di RNA per la SARS-CoV-2 sia stata prematura e che il vaccino possa causare molti più danni che benefici.

INTRODUZIONE

Si è scoperto che i vaccini causano una serie di eventi avversi cronici a sviluppo tardivo. (NdT.Ricordo che tale documento è stato pubblicato in data 8 febbraio 2021)

Alcuni eventi avversi come il diabete di tipo 1 non possono verificarsi fino a 3-4 anni dopo la somministrazione di un vaccino.

Nell esempio del diabete di tipo 1 la frequenza dei casi di eventi avversi può superare la frequenza dei casi di gravi malattie infettive che il vaccino è stato progettato per prevenire. Dato che il diabete di tipo 1 è solo una delle molte malattie immunomediate potenzialmente causate da vaccini, gli eventi avversi cronici tardivi sono un serio problema di salute pubblica.

L’avvento di una nuova tecnologia vaccinale crea nuovi potenziali meccanismi di eventi avversi al vaccino. Per esempio, il primo vaccino antipolio ha effettivamente causato la polio nei destinatari perché il processo di produzione in scala superiore non ha ucciso efficacemente il virus della polio prima di essere iniettato nei pazienti.

I vaccini basati sull’RNA offrono rischi speciali di indurre eventi avversi specifici.

Uno di questi potenziali eventi avversi sono le malattie basate sui prioni causate dall’attivazione di proteine intrinseche per formare prioni. Una ricchezza di conoscenza è stata pubblicata su una classe di proteine leganti l’RNA che hanno dimostrato di partecipare a causare una serie di malattie neurologiche tra cui il morbo di Alzheimer e la SLA. TDP-43 e FUS sono tra le più studiate di queste proteine.

Il “vaccino” COVID-19 a base di RNA della Pfizer è stato approvato dalla FDA statunitense con un’autorizzazione d’emergenza senza dati sulla sicurezza a lungo termine. A causa delle preoccupazioni sulla sicurezza di questo vaccino è stato eseguito uno studio per determinare se il vaccino potrebbe potenzialmente indurre una malattia basata sui prioni.

METODI

Il vaccino a RNA di Pfizer contro COVID-19 è stato valutato per il potenziale di convertire TDP-43 e/o FUS nei loro stati di causa della malattia basati sui prioni

L’RNA del vaccino è stato analizzato per la presenza di sequenze che possono attivare TDP-43 e FUS. Il sito interazione della proteina spike trascritta con il suo bersaglio è stata analizzata per determinare se questa azione potrebbe anche attivare TDP-43 e FUS.

RISULTATI

L’analisi del vaccino Pfizer contro il COVID-19 ha identificato due potenziali fattori di rischio per indurre la malattia da prioni negli esseri umani. L’RNA nel vaccino contiene sequenze che si ritiene inducano TDP-43 e FUS ad aggregarsi nella loro conformazione prionica portando allo sviluppo delle comuni malattie neurodegenerative.

In particolare è stato dimostrato che le sequenze di RNA GGUA, le sequenze ricche di UG, le ripetizioni tandem UG, e le sequenze G Quadruplex, hanno una maggiore affinità per legare TDP-43 e o FUS e possono causare TDP-43 o FUS ad assumere le loro configurazioni patologiche nel citoplasma.

Nella presente analisi è stato identificato un totale di sedici ripetizioni tandem UG (ΨGΨG) e sono state identificate ulteriori sequenze ricche di UG (ΨG). Sono state trovate due sequenze GGΨA. È possibile che siano presenti sequenze G Quadruplex, ma sono necessari programmi informatici sofisticati per verificarle.

La proteina spike codificata dal vaccino lega l’enzima di conversione dell’angiotensina 2 (ACE2), un enzima che contiene molecole di zinco.

Il legame della proteina spike all’ACE2 ha il potenziale di rilasciare la molecola di zinco, uno ione che fa sì che TDP-43 assuma la sua trasformazione prionica patologica.

DISCUSSIONE

C’è un vecchio detto in medicina che “la cura può essere peggiore della malattia“. La frase può essere applicata ai vaccini.

Nel presente documento viene sollevata la preoccupazione che i vaccini COVID a base di RNA abbiano il potenziale di causare più malattie dell’epidemia di COVID-19.

Questo documento si concentra su un nuovo potenziale meccanismo di evento avverso che causa la malattia da prioni che potrebbe essere ancora più comune e debilitante dell’infezione virale che il vaccino è progettato per prevenire. Mentre questo documento si concentra su un potenziale evento avverso, ci sono molteplici altri potenziali eventi avversi fatali come discusso di seguito.

Negli ultimi due decenni c’è stata una preoccupazione tra alcuni scienziati che i prioni possano essere usati come armi biologiche.

Più recentemente c’è stata la preoccupazione che le molecole intracellulari ubiquitarie potrebbero essere attivate per causare malattie da prioni, tra cui il morbo di Alzheimer, la SLA e altre malattie neurodegenerative.

Questa preoccupazione nasce a causa del potenziale uso improprio dei dati di ricerca sui meccanismi con cui alcune proteine leganti l’RNA come TDP-43, FUS e altre possono essere attivate per formare prioni che causano malattie. 

Il fatto che questa ricerca, che potrebbe essere utilizzata per lo sviluppo di armi biologiche, sia finanziata da organizzazioni private tra cui la Bill and Melinda Gates Foundation, e la Ellison Medical Foundation senza una supervisione azionale/internazionale è anche una preoccupazione. 

In passato, per esempio, c’erano divieti per la pubblicazione di informazioni relative alla costruzione di bombe nucleari.

I dati pubblicati hanno dimostrato che ci sono diversi fattori che possono contribuire alla conversione di alcune proteine leganti l’RNA tra cui TDP-43, FUS e molecole correlate ai loro stati patologici stati patologici.

Queste proteine leganti l’RNA hanno molte funzioni e si trovano trovate sia nel nucleo che nel citoplasma. Queste proteine leganti hanno regioni di amminoacidi, motivi di legame che legano specifiche sequenze di RNA.

Legandosi a certe sequenze di RNA quando le proteine sono nel citoplasma si ritiene che provochi il ripiegamento delle molecole in determinati modi che portano all’aggregazione patologica e alla formazione di prioni nel citoplasma.

L’analisi attuale indica che l’RNA di Pfizer basato sul vaccino COVID-19 di Pfizer contiene molte di queste sequenze di RNA che hanno dimostrato di avere un’alta affinità per TDP-43 o FUS e hanno il potenziale di indurre malattie neurologiche croniche degenerative malattie neurologiche degenerative croniche.

Il legame dello zinco al motivo di riconoscimento dell’RNA di TDP-43 è un altro meccanismo che porta alla formazione di aggregazioni simili all’amiloide. La proteina spike virale, codificata dalla sequenza di RNA del vaccino, lega ACE2 un enzima contenente molecole di zinco.

Questa interazione ha il potenziale di aumentare i livelli intracellulari di zinco che portano alla malattia da prioni.

Il legame iniziale potrebbe essere tra le proteine spike sulla superficie della cellula trasfettata dal vaccino e ACE2 sulla superficie di una cellula adiacente. Il complesso risultante potrebbe essere internalizzato. In alternativa, l’interazione potrebbe inizialmente avvenire nel citoplasma di una cellula che produce ACE2 ed è stata trasfettata con l’RNA del vaccino che codifica per la proteina spike. 

L’interazione è abbastanza preoccupante data la convinzione che il virus che causa la COVID-19, SARS-CoV-2, sia un’arma biologica ed è possibile che la proteina spike virale sia stata progettata per causare la malattia da prioni.

Un’altra preoccupazione correlata è che il vaccino Pfizer usa un unico nucleoside RNA 1-methyl-3′-pseudouridylyl (Ψ). Secondo i documenti informativi della FDA, questo nucleoside è stato scelto per ridurre l’attivazione del sistema immunitario innato.

Le molecole di RNA che contengono questo nucleoside avranno senza dubbio un legame alterato. Purtroppo, l’effetto su TDP-43, FUS e altre proteine leganti l’RNA non è pubblicato.

L’uso di questo nucleoside in un vaccino può potenzialmente aumentare l’affinità di legame delle sequenze di RNA in grado di far assumere a TDP-43 e FUS configurazioni tossiche.

Ci sono molti altri potenziali eventi avversi che possono essere indotti dai nuovi vaccini a base di RNA contro COVID-19. Il vaccino colloca una nuova molecola, la proteina spike, nella/sulla superficie delle cellule dell’ospite. Questa proteina spike è un potenziale recettore per un altro possibile nuovo agente infettivo. Se coloro che sostengono che il COVID-19 è effettivamente un’arma biologica sono corretti, allora un secondo virus potenzialmente più pericoloso può essere rilasciato che si lega alla proteina spike trovata sulle cellule ospiti dei destinatari del vaccino

I dati non sono disponibili pubblicamente per fornire informazioni su quanto tempo l’RNA del vaccino viene tradotto nel destinatario del vaccino e quanto tempo dopo la traduzione la proteina spike sarà presente nelle cellule del destinatario. Tali studi relativi all’espressione in vivo saranno complessi e impegnativi.

La diversità genetica protegge le specie dalle perdite di massa causate da agenti infettivi.

IL VERO SCOPO DELLA PROTEINA SPIKE

Un individuo può essere ucciso da un virus mentre un altro può non avere effetti negativi dallo stesso virus. 

Mettendo l’identico recettore, la proteina spike, sulle cellule di tutti in una popolazione, la diversità genetica per almeno un potenziale recettore scompare. Tutti nella popolazione diventano ora potenzialmente suscettibili di legarsi allo stesso agente infettivo.

Tutto chiaro!? (NdT)

AUTOIMMUNITÀ

L’autoimmunità e la condizione opposta, la sindrome metabolica, sono eventi avversi ben noti causati dai vaccini. Le infezioni da COVID-19 sono associate all’induzione di auto-anticorpi e malattie autoimmuni rendendo più che plausibile che un vaccino possa fare lo stesso.

Un autore ha trovato sequenze di amminoacidi codificate dalla proteina spike per essere identiche a sequenze in proteine umane, comprese le proteine che si trovano nel SNC.

L’autoimmunità può anche essere indotta dalla diffusione dell’epitopo quando un antigene estraneo, come la proteina spike, è presentato da una cellula che presenta l’antigene che ha anche molecole self attaccate alle sue molecole MHC.

IN CONCLUSIONE

Infine, altre persone che lavorano nel campo hanno pubblicato un ulteriore supporto che i vaccini COVID-19 potrebbero potenzialmente indurre la malattia da prioni.

Gli autori hanno trovato sequenze correlate al prione nella proteina spike del COVID-19 che non sono state trovate in coronavirus correlati.

Altri hanno riportato un caso di malattia prionica, la malattia di Creutzfeldt-Jakob, verificatasi inizialmente in un uomo con COVID-19.

Molti hanno sollevato l’allarme che l’attuale epidemia di COVID-19 è in realtà il risultato di un attacco con armi biologiche rilasciato in parte da individui del governo degli Stati Uniti.

Una tale teoria non è inverosimile, dato che l’attacco all’antrace del 2001 negli Stati Uniti ha avuto origine a Fort Detrick, una struttura per le armi biologiche dell’esercito americano.

Poiché l’indagine dell’FBI sull’antrace è stata chiusa contro il parere dell’agente principale dell’FBI nel caso, è probabile che ci siano ancora cospiratori che lavorano nel governo degli Stati Uniti. In un tale scenario l’obiettivo primario di fermare un attacco con armi biologiche deve essere quello di arrestare i cospiratori o gli attacchi non cesseranno mai.

Approvare un vaccino, che utilizza una nuova tecnologia RNA senza test approfonditi è estremamente pericoloso. Il vaccino potrebbe essere un’arma biologica e persino più pericoloso dell’infezione originale.

COSA SONO LE MALATTIE DEI PRIONI?

Le malattie da prioni sono un gruppo di malattie rare trasmissibili, che colpiscono l’uomo e gli animali, che si manifestano con sintomi neurologici progressivi e debilitanti, conseguenti ad alterazioni spongiformi del sistema nervoso centrale.

Queste malattie sono caratterizzate dall’accumulo di una proteina prionica anomala nel sistema nervoso centrale. Il decorso delle patologie prioniche è sempre letale. La modalità di infezione è data da una particolare catena proteica ripiegata in maniera scorretta, che induce altre proteine ad assumere la stessa conformazione anomala, a loro volta di infettare le proteine adiacenti.

La malattia di Creutzfeldt-Jakob sporadica (CJD) è la forma più frequente e rappresenta circa l’85% delle malattie da prioni.

Le altre forme (5-15%) sono genetiche: CJD ereditaria, insonnia familiare fatale (FFI), malattia di Gerstmann-Sträussler-Scheinker e malattia familiare da prioni Alzheimer-simile.

Le forme acquisite (< 5%) comprendono il kuru, la CJD iatrogena e la nuova variante CJD (vCDJ).

Si deve aggiungere altro?


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FONTI

Potete trovare l’articolo originale nei commenti del video di cui ho messo il link.

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